日喀则地代孕过程_自带“滤镜”看世界，美国第三代试管婴儿如何规避色盲症

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社会上存在这样一类特殊的人群，他们由于对颜色的识别与我们有着些许差异，因而在这类人眼中，世界会呈现出别样的美，他们便是色盲症人群。对于罹患色盲症的家庭而言，他们尤为担心后代遗传的问题。对此，值得庆贺的是，美国第三代试管婴儿技术的诞生与发展，为广大色盲症患者带来了福音，真正做到了科学规避色盲症引发的遗传问题，许宝宝一个五彩斑斓的未来。

美国的生殖专家介绍，色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。虽然平日里，色盲症患者表面与正常人并无明显差异，但在择业与生活方面，色觉异常往往会受到不少限制，如对于红绿色盲患者而言，他们难以辨别红色与绿色，出于安全考虑，他们不能考取驾照并驾驶车辆，也不能从事与颜色相关的敏感工作。

常见的色盲症有哪些?

色盲症分为很多种，但较为常见的有以下几类：

1.红色盲：患者往往不能分辨红色，同时，对红色与深绿色、紫红色及紫色也不能分辨，并常会把绿色看为黄色、紫色看成蓝色、将相混的黄蓝两色视为白色。

2.绿色盲：绿色盲又称为第二色盲，患者无法分辨淡绿与深红色、紫色与青蓝色、紫红与灰色，还会把绿色视为灰色或是暗黑色。

3.蓝黄色盲：蓝黄色盲称为三色盲，即患者对蓝黄色混淆不清。

此外，还有一种是全色盲，全色盲患者眼中的世界如同黑白电视一般，只有明暗之分，并无颜色差别。

父母患有色盲症，宝宝遗传的概率为多少?

由于色盲属于X连锁隐性遗传病，就以红绿色盲症来说，正常情况下，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因与绿色盲基因。由于男性性染色体为XY、仅有一条为X染色体，因此只需有一个色盲基因便可表现出色盲症状;而女性性染色体为XX，因而必须是一对染色体都必须携带隐性基因才会表现出色盲症状。这也是为何色盲患者中，男性远多于女性的原因。

若夫妻双方或一方患有色盲症，那么遗传给宝宝的概率是不一样的。主要分为以下几种情况：男性患者+正常女性，那么，儿子会为正常，女儿便为携带者;女性色盲+正常男性，那么后代中儿子将有1/2的概率可能发病，女儿不发病，但也会有1/2为携带者;若是男女均为色盲症患者，那后代中女儿的发病率及携带概率将各占一半，儿子则是发病率与正常概率各为一半。

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美国第三代试管婴儿如何规避色盲症?

美国专家表示，色盲症仅仅是人类遗传疾病中的一种，此外，还有地中海贫血、唐氏综合征等等，这些均能造成后代遗传，并严重影响宝宝未来的健康。为此，美国试管婴儿不断寻求突破与创新，直至第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的成功研发，标志着试管助孕技术进入到全新的时代。

尤其是美国生殖医疗集团，早于1989年便优先完成了通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，经过三十余年发展，专家已完全娴熟地掌握了该项前沿技术。

在运用PGS/PGD基因检测技术前，专家会先将优质的受精卵放置在高质量营养液中进行为期五天的培育，在这期间，活性低且质量不佳的囊胚会被自然淘汰掉，因而保障了所培育出的囊胚均具有很好的发育潜能和极高的着床能力，从而为试管助孕奠定有利的基础。

接着，专家通过运用前沿的PGS/PGD技术，对移植前囊胚的所有染色体进行筛查诊断，通过对比分析，查看染色体数目是否存在缺失、染色体的形态结构是否异常等(包括能精准鉴别胎儿的属性)，并对基因突变点进行准确诊断，能有效避免包含色盲在内的274种遗传性疾病对胎儿日后的影响，进而将健康优质的囊胚进行定性定量移植，不仅极大程度提高了囊胚着床率、妊娠率，还从基因层面保障了宝宝未来健康，真正实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝的五彩斑斓梦!

做三代试管能不能阻断色盲遗传

色盲是属于先天性的色觉障碍，其主要的症状是无法分辨自然光中的各种颜色或某种颜色。常见的色盲有两大类，一种是无法辨认红色，另一种是无法辨认绿色。一般严重的色盲患者在工作和生活中方面都会有很大的困扰和阻碍，并且这种疾病还会遗传给后代。

第三代试管婴儿技术是目前最先进的一项辅助生殖技术。该项技术可以避免上百种遗传病的遗传，从而达到优生优育的目的。其中色盲这种先天性的染色体的隐性基因疾病，也是可以通过第三代试管婴儿技术筛选出基因异常的胚胎的。从而患者就可以选择健康的胚胎进行移植，生育处健康的宝宝。

三代试管能够阻断色盲的遗传吗？

第三代试管是在第一代试管和第二代试管的基础上发展来的，第三代试管婴儿技术可以有效避免上百种的遗传疾病，从根源上达到优生优育的目的。

三代试管能否避免色盲遗传：

1、色盲属于X连锁隐性遗传病，对于有色盲疾病的备孕家庭来说，选择第三代试管婴儿胚技术，是可以将胚胎中的红绿色盲这种X-连锁隐性遗传病筛查出来的；

2、第三代试管相比于前两代试管婴儿技术来说，多了一个胚胎植入前的遗传物质筛查和诊断，其能够诊断处胚胎有没有异常，然后筛选出健康的胚胎进行移植，从而避免疾病的遗传。所以色盲这种先天性的遗传疾病是可以通过三代筛查来排除的。

色盲遗传的几率大吗？

色盲遗传的概率是比较大的。色盲的遗传概率：

1、如果母亲是色盲患者，但是父亲是正常的；那么生出来的女孩一般都是健康的，而如果生的是男孩的话，就会成为色盲基因的携带者；

2、如果父亲是色盲患者，但是母亲是正常的，那生出来的男孩就是健康的，女孩就一定是色盲的携带者；

3、如果父母双方都是色盲患者的话，不管生的是男孩还是女孩都会是色盲患者。

色盲能治疗吗？

就目前的医学技术来说，色盲这种先天性的遗传疾病是无法治疗的。只能通过佩带色觉矫正的眼镜来改善患者的辨色能力。如果想要阻断色盲遗传给下一代的话，只能通过第三代试管婴儿技术或在孕前做一些相应的检查，来判断生男孩还是生女孩，然后在怀孕后及时的进行胎儿的性别的检查，这样就可以在一定的程度上阻断遗传病的遗传。

美国试管婴儿技术科学规避色盲基因，生一个健康孩子

先来看一下色盲的遗传规律：色盲属于X连锁隐性遗传病，以红绿色盲为例，其决定于X染色体上的两对基因，分别为红色盲基因与绿色盲基因。于男性，因仅有一条X染色体，所以携带一个色盲基因即可患病;女性有两条X染色体，只有具备一对致病的等位基因才会表现出异常。根据以上定律，如果夫妻中男方患病，女性为正常，儿子便不会受影响，女儿会成为携带者;若女性患病，男方正常，后代中男孩会有一半的概率会发病，女孩为正常或是有1/2是携带者;而夫妇双方都为色盲症患者，则女儿成为患者与携带者的概率各占50%，儿子是正常与发病的几率各为一半。

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针对色盲患者或携带色盲基因的家庭，该如何生一个健康的宝宝呢?

答案：通过美国第三代试管婴儿胚胎移植前遗传学筛查诊断PGS/PGD技术，即能准确检测出携带色盲基因的囊胚，做到孕前优生把控，保障新生儿的健康。下面就针对具体操作进行详细解读：

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美国第三代试管婴儿检测的对象是囊胚染色体和基因，可以很好地避免染色体异常问题以及家族遗传病或其他遗传病。具体：PGS技术是针对囊胚所有染色体进行筛查，查看染色体是否存在缺失、易位、重复、倒置等异常情况;PGD技术是对特定的基因突变点进行诊断，避免包括色盲在内的200多种遗传疾病对胎儿日后的影响。就色盲问题来说，该技术可准确剔除携带色盲基因的囊胚。而筛选出健康的囊胚进行移植，可从根源上规避色盲宝宝的诞生。

基因检测会不会伤害囊胚质量?

在基因检测环节，美国试管婴儿专家提取的是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因检测，不仅从根源上确保囊胚的健康，还能很好的保护囊胚质量与完整性。

在获取健康囊胚之后，专家还会全面检查女性子宫情况，确定符合妊娠条件后(子宫内膜厚度达8~12mm、血流丰富、内膜细胞分裂良好且内分泌水平均衡)，才将囊胚植入宫腔内合适的位置，提升着床率、妊娠率。而在美国包容性的法律政策保障下，专家可根据客户的生育意愿进行定性定量移植，帮助客人实现个性化生育心愿。

附：色盲小知识

色盲又称为先天性色觉障碍，特征是无法对自然光谱中的各种或某种颜色准确分辨。常见的分类为：

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红色盲：患者除了不能分辨红色，对深绿色、蓝色、紫红与紫色也无法辨别，导致把绿色看作黄色，紫色视为蓝色，蓝绿相混的颜色看成白色。

绿色盲：即无法分辨出颜色中的淡绿、深红、紫色与青蓝色，以及紫红和灰色。如果同时存在红色盲，则称为红绿色盲，临床上较为常见。

蓝黄色盲：又称为三色盲，患者对蓝黄色混淆不清。