鹤岗代孕公司哪家环境好_这些遗传病传男不传女！美国试管婴儿帮你预防（下

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在中国的传统文化里，有一种封建思想叫做“重男轻女”，即使在提倡男女平等的今天，依然有很多人被这个观念困扰着。
而我们的基因却一如既往的任性，这些遗传疾病偏爱男性，传男不传女，有以下家族遗传史的家庭，要注意咯！
杜氏肌营养不良
这是一种基因缺陷所导致的病症，小麦认为非常可怕，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。
一般在4岁左右发作，晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
蚕豆病
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
危险的是如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。
因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
建议孕前做检查筛查，或怀孕后进行产前诊断。如果你是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝哦，从优生优育的角度出发，尽量要避开这种生育风险。
血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。
它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。
提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。
除此以外，还有秃头，其遗传规律也是“重男轻女”的X-伴性隐性遗传，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这样的致病基因，好也选择生女儿。
就想要健康男宝宝，可以选择第三代试管婴儿。
小麦觉得尽管以上这些“任性”的遗传病传男几率远大于女儿，但是在生育面前我们往往失去了把握权，谁又能把握一定生女儿，谁又能把握孩子一定健康呢？
那么，遗传病携带者或患有遗传病的夫妻想生个健康的下一代，尤其是想要个男宝宝怎么办呢？
如果在以前，小麦还真没有办法，一切只能听天由命。
不过，好在现在发达的科学技术的发展为这群高龄夫妇、染色体异常和携带遗传病的人群带来福音，他们可以选择第三代美国试管婴儿技术。
通过PGD/PGS技术可以检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因，剔除有缺陷的胚胎，植入优良的胚胎，同时还可以满足对性别的选择，生个健康的男宝宝也不是问题了。
后温馨提醒，有遗传病史的家庭在生儿育女千万不要抱有侥幸心理，你的一次任性选择可能耽误孩子的一辈子，也可能后悔终生，建议好选择美国第三代试管才是正确选择！让你能够抱到没有遗传又很健康的宝宝。
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家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？

家族遗传病做试管婴儿可以避开吗？怎么操作？

目前遗传病主要有三类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

一、单基因遗传病

单基因遗传病由一对基因决定，可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X隐性遗传、X显性遗传和Y遗传。

二、多基因遗传病

多基因遗传病是多基因累积效应引起的遗传特征，一般与环境因素共同作用。这种遗传病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。遗传方式上存在家族聚集现象，多为常见病，可分为男女差异和种族差异。多基因遗传病近亲子女发病率高于非近亲子女，常见的有唇裂、无脑、原发性高血压、青少年糖尿病等。

三、染色体异常遗传病

染色体异常遗传病主要表现为染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体易位或染色体数量变异引起的可以去做试管三代吗染色体数量增加或减少一个或几个，常见的有21三体综合征、13三体综合征、XYY综合征、性腺发育不良等。

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虽然目前的基因疾病科技手段无法治愈，但幸运的是，一些遗传病可以通过第三代试管婴儿筛查有效避免遗传。目前可通过三代试管婴儿技术筛查23对染色体和125种遗传病，主要可避免血友病、多囊肾病、银屑病、人类白细胞抗原免疫球蛋白M、超组织配型和镰状细胞贫血、甲状腺癌、脊髓肌萎缩、地中海贫血、先天性肾病综合征等。

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很多人对试管婴儿有很大的误解，认为试管婴儿体质差，甚至没有生育能力，这是对试管婴儿片面了解得出的误解。合理利用试管婴儿技术，不但能有效解决各种家族遗传病的问题，而且对不孕不育等生育问题也起到了促进作用，有效提升了生育的成功率。正视试管婴儿，不要抱侥幸心里，让家庭陷入不幸！

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男性不孕在试管婴儿上的遗传病因

导致男性不孕不育症的遗传病因是精子过度衰竭（SSF）。CellPress10月25日在美国人类遗传学杂志上发表的一项研究为这一提供了新的见解，该报告研究了遗传基因改变造成精子过度衰竭的生物学原理及其在全球男性中流行的现状。研究结果揭示了哪些变化是造成精子过度衰竭的大风险因素，相关研究结果可以及时为辅助生殖的遗传咨询提供支持。
新加坡杜克大学医学院研究人员史蒂夫·罗岑（SteveRozen）说：“医学上相关的人类遗传学研究对于大多数人类基因组来说都进行了很详细的探究，但这是对于Y染色体的第一个这样的研究。我们首次确定两种类型的缺失共同对精子过度衰竭起到8％的作用。“
精子过度衰竭已知常见的遗传原因是Y染色体AZFc区域的缺失。据报道，这一地区有六项缺失，但他们在一般人群中的流行状况和缺失导致这种疾病的风险增加程度还都是未知的。为了回答这些问题，Rozen和他的合作团队在印度、波兰、突尼斯、越南和美国的2万多名男子中筛选了这6项缺失的人。
该团队检测到以前的研究关注的六个缺失中的四个因素的流行率在男性中有显著差异，并将其中一个缺失确定为精子过度衰竭的强大风险因素。在大约2％的男性中发现的常见的缺失被称为gr/gr，和其他缺失相比，他增加了大约两倍的精子过度衰竭风险。更重要的是，发现在不到1％的男性中罕见的b2/b4缺失将SSF的风险增加了145倍。
“我们的研究显示，这两项AZFc区域的缺失对精子过度衰竭的产生负主要责任，”Rozen说，“这些研究的结果将直接应用在临床遗传咨询，特别是当这些基因缺失者通过试管婴儿育有一个孩子时，这种遗传咨询的作用便更明显。”